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Le modafinil a des actions similaires à la MDMA sur le transporteur 5-HT, alors qu'il agit comme un antagoniste sur le transporteur de la dopamine. Le modafinil est connu pour inhiber le CYP1A2, le CYP2D6, le CYP2B6, le CYP2C8 et le CYP3A4. En 1998, il a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour le traitement de la narcolepsie. Il est également disponible sur ordonnance en Russie, au Japon, aux Philippines, en Thaïlande et ailleurs. Il est disponible en formulations orale et nasale. La demande française de brevet pour le modafinil a été déposée par les Laboratoires Jouvet et Lafon en janvier 1977, mais le brevet n'a été approuvé qu'en décembre 1979, en France. Son nom de marque commun aux États-Unis est Provigil et au Royaume-Uni, Modafinil. La dose recommandée de Modafinil est de 300 mg, à prendre 1 à 4 heures avant le coucher. Cylert est entré pour la première fois sur le marché américain en 1983. Le modafinil a été approuvé aux États-Unis en mars 1994. La phase suivante du métabolisme se produit dans le cerveau où il est transformé en 6R-HMODA. Le modafinil a tendance à être bien toléré. Il existe également des études animales montrant que le modafinil peut agir contre les effets de l'abus de substances telles que la cocaïne, mais il n'y a pas d'études humaines avec cette utilisation. Le modafinil est l'isomère le plus puissant des isomères 2-<>dipropylsulfamoyl) amino] éthylamine. Le modafinil est généralement considéré comme sûr, aucune dose n'étant considérée comme trop élevée. <a href=https://modafinilpascher.com/canada-modafinil/>canada modafinil</a> De plus, la dopamine joue également un rôle dans le cycle du sommeil. De plus, il peut également augmenter l'activité cholinergique dans le cortex. Moins souvent, les patients peuvent ressentir divers effets secondaires. L'utilisation hors indication a également été proposée dans le traitement de la narcolepsie, du TDAH ou chez les personnes prenant des médicaments stimulants tels que le méthylphénidate et l'amphétamine. Le modafinil est disponible en tant que médicament générique aux États-Unis, au Canada, dans l'Union européenne et en Australie. En 1980, un neuroscientifique français, Michel Jouvet, a commencé à le tester sur des chats pour essayer de trouver un modèle animal pour étudier le sommeil et l'éveil. Le modafinil diffère également des autres stimulants couramment utilisés car il ne semble pas affecter l'humeur. Le modafinil peut également être efficace pour le traitement de la narcolepsie. Une stimulation diurne a été rapportée avec le traitement par le modafinil. Mais cela peut provoquer de la somnolence, en particulier chez les personnes ayant des antécédents d'insomnie. Il est généralement considéré comme un agent favorisant l'éveil. Le modafinil est bien absorbé, les concentrations sanguines maximales se produisant dans l'heure suivant l'administration orale.
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