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Il n'offre aucune amélioration constante dans des mesures plus spécifiques de la fonction exécutive frontale et est un stimulant moins efficace que le méthylphénidate (Ritalin) mais surpasse les amphétamines (Adderall) et le modafinil a une demi-vie plasmatique beaucoup plus longue que le modafinil, entraînant des concentrations plasmatiques plus faibles au moment des mesures. Le modafinil a été développé dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon. Des doses trop élevées de modafinil sont connues pour stimuler l'appétit et une insomnie peut survenir si une trop grande quantité est prise trop tôt dans la journée. Il s'est avéré plus efficace que le placebo pour traiter la somnolence due à la narcolepsie lorsqu'il est pris avant le coucher et une fois par jour. Le modafinil ne doit pas être pris avec d'autres stimulants tels que la cocaïne, car ceux-ci peuvent provoquer des effets secondaires désagréables ou dangereux. Le modafinil est métabolisé en 4-desméthyl-modafinil, 4-desméthyl-modafinil N-oxyde, modafinil N-oxyde et nor-modafinil; la voie de décomposition précise est inconnue. Le modafinil est un médicament stimulant. Il est vendu sous le nom de Provigil aux États-Unis. L'utilisation avec de l'alcool n'est pas recommandée. Il est disponible en tant que médicament générique. Il est également censé augmenter l'intelligence humaine et animale. La lisdexamfétamine a été modifiée pour augmenter sa durée d'activité, créer une formulation à libération prolongée et potentialiser son activité sur plusieurs nouveaux sites du récepteur de la sérotonine du cerveau. <a href=https://modafinilpascher.com/nootropique-pharmacie/>nootropique pharmacie</a> Il a été approuvé pour la première fois par la Food and Drug Administration (FDA) en juin 1998 pour le traitement de la somnolence diurne excessive associée à la narcolepsie. Le modafinil n'est pas recommandé chez les personnes enceintes ou qui allaitent. Le méthylphénidate de modafinil est la version méthylée du modafinil. La FDA a approuvé Provigil en 1998 pour la narcolepsie. Il n'y a pas d'études de sécurité à long terme connues. Lorsqu'il est pris selon les directives, Modafinil produit des améliorations marquées de l'éveil et de la vigilance. Pendant le sommeil, le cerveau ne produit pas de dopamine. Les effets secondaires graves sont observés le plus souvent chez les enfants, bien que le risque pour les adultes et les personnes âgées ne soit pas exclu. Le modafinil est sans danger pour une utilisation à court terme. Le modafinil est pris par voie orale, soit avant le coucher, soit le matin après le petit-déjeuner. Le modafinil n'est pas destiné à des actions immédiates ou rapides ; il doit être utilisé pour une utilisation continue ou à libération prolongée. Dans les années 1990, il était largement utilisé pour l'EDS et, par conséquent, en 1989, la FDA américaine a accordé une demande de nouveau médicament (NDA) pour enregistrer le modafinil comme traitement thérapeutique de l'EDS afin de le commercialiser sous le nom de marque Provigil en 1991.
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