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C'est un dérivé de l'indole. En Europe, il est généralement pris le matin. Le modafinil semble se lier sélectivement au transporteur de la dopamine et avoir une action sur les récepteurs D1 et D4, et avoir une action stimulante sur le système limbique. Il augmente également le temps de sommeil total. L'ingrédient actif agit en augmentant la vigilance du cerveau. L'examen a confirmé que le modafinil améliore la vigilance et l'attention sélective, améliorant les performances sur des tâches telles que Stroop, la portée des chiffres et les tâches de fluidité verbale. De plus, le modafinil n'est pas métabolisé ou excrété de la même manière que d'autres stimulants courants, et provoque donc moins d'insomnie et de somnolence de type rebond lorsqu'il se dissipe. Le modafinil agit également sur le transporteur de la noradrénaline et de la sérotonine. Les effets du modafinil se manifestent en trois à quatre heures. De plus, la modulation des récepteurs de la dopamine était impliquée dans l'efficacité du modafinil, et il a donc été démontré que les polymorphismes dans les gènes codant pour ces récepteurs prédisaient une meilleure réponse au médicament. Il a peu ou pas de potentiel d'abus. Les effets secondaires peuvent être plus probables si vous utilisez Modafinil avec d'autres médicaments qui vous rendent somnolent. Il peut être pris une ou deux fois par jour avec le petit-déjeuner et le déjeuner. Ses effets sont limités au système veille-sommeil et non au reste du cerveau. <a href=https://modafinilpascher.com/acheter-modafinil-belgique/>acheter modafinil belgique</a> Une dose maximale quotidienne est limitée à 200 milligrammes. Il agit sur la libération de dopamine dans le cerveau. Cible: Le modafinil améliore la concentration et réduit la somnolence diurne chez les personnes atteintes de narcolepsie ou de troubles du sommeil liés au travail posté. Le modafinil est un dérivé méthylé d'un amide et est généralement administré par voie orale. Alors que ces essais cliniques étaient basés sur un schéma posologique spécifique de 150 mg pris au coucher, des cas d'utilisation du modafinil pour traiter les symptômes de somnolence diurne chez les personnes atteintes de narcolepsie ont été rapportés. En 2011, la société française qui détient les droits sur le modafinil, Centurion, recommandait la dose maximale à 400 mg, sans aucun avantage à 250 mg. Le modafinil est chimiquement classé comme antagoniste sélectif, indirect ou A1 des récepteurs de l'adénosine. Il est recommandé d'avaler avant les repas ou après les repas sous forme de pilule pour aider à perdre du poids. Le métabolisme du modafinil en N-desméthyl-modafinil est médié par l'enzyme CYP2C19. Le modafinil semble être un inhibiteur très faible du CYP2D6 et un inhibiteur modéré du CYP3A4. La narcolepsie (lorsqu'il y a une perte de conscience soudaine en raison d'un excès soudain de production de dopamine dans le cerveau) ou un trouble du sommeil peuvent tous deux provoquer de la somnolence. Le GABA est un neurotransmetteur majeur dans le cerveau et il est connu pour jouer un rôle dans la régulation de la vigilance, des émotions, de la mémoire et du sommeil. Des essais cliniques plus importants ont montré que le modafinil améliore considérablement l'éveil et réduit la somnolence chez les patients atteints de narcolepsie, de troubles du sommeil liés au travail posté et d'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil peut être administré en doses fractionnées (première dose de 50 mg, seconde dose de 50 mg) ou en doses uniques. Le modafinil est un stimulant puissant aux effets sédatifs, hallucinogènes et anxiolytiques.

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