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Dans un essai à double insu et contrôlé par placebo chez 170 patients, le médicament a amélioré la qualité du sommeil, la latence du sommeil, l'efficacité du sommeil et les temps de réveil, et a réduit le réveil après le début du sommeil. Le modafinil bloque le métabolisme de plusieurs médicaments et il a été démontré qu'il prolonge la t1/2 plasmatique d'un certain nombre de médicaments, notamment la phencyclidine (PCP) et la buprénorphine (BUP). Le modafinil doit être utilisé avec prudence par les personnes atteintes d'une maladie du foie ou qui prennent des médicaments susceptibles d'interagir avec lui. Dans l'hypothalamus, il augmente l'activité des neurones favorisant l'éveil. Il n'est capable d'augmenter les performances que lorsqu'il est administré le matin à une dose de 200 mg ou moins, il est donc déconseillé de l'utiliser avant le travail ou une présentation importante. Il a été approuvé pour la première fois par la FDA en 1998 pour le traitement de la narcolepsie ou des troubles du sommeil liés au travail posté. Les gélules de modafinil sont disponibles en 40 mg, 200 mg, 400 mg et 600 mg. Son efficacité dans le traitement de la dépression n'a pas été prouvée. Le modafinil est une drogue de synthèse. Il est principalement vendu sous le nom de Provigil, également approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis comme traitement de la somnolence diurne excessive. La dose peut être fractionnée au cours d'une journée. Il ne semble pas provoquer d'allergie alimentaire ou alcoolique et il ne semble pas augmenter la tension artérielle ou rendre les patients plus sensibles aux infections. Son indication approuvée aux États-Unis est la narcolepsie et, dans l'Union européenne, la somnolence associée au travail posté ou aux troubles du rythme circadien. Le modafinil est connu pour interagir avec la dopamine, qui est un neurotransmetteur naturel dans le cerveau. <a href=https://modafinilpascher.com/provigil-france/>provigil france</a> Le modafinil agit dans le cerveau en augmentant les niveaux de neurotransmetteurs (chimiques) dans des zones spécifiques du cerveau. Le modafinil est également utilisé pour le traitement de l'insomnie. Les effets secondaires courants comprennent les maux de tête, l'insomnie, la somnolence et les nausées. Le modafinil est disponible en comprimé de 100 mg et en comprimé à libération prolongée (Armodafinil HCl ER) à des doses de 150 mg, 200 mg ou 300 mg. La forme à libération immédiate du modafinil est vendue en comprimés de 150 mg, 300 mg, 450 mg et 600 mg. Dans certaines études, des personnes ont reçu du Modafinil et ont été testées dans une variété de tâches cognitives avant et après une période de privation de sommeil. Cette action ne se produit pas dans la barrière hémato-encéphalique. Il agit comme un modulateur des systèmes dopaminergiques dans le cerveau et augmente la libération de dopamine au niveau de la synapse. Cela inclut la libération de dopamine, bloquant le blocage de l'absorption de dopamine par l'adénosine. De rares réactions dermatologiques graves peuvent survenir chez les personnes présentant des prédispositions génétiques et plus fréquemment chez les patients pédiatriques. Le modafinil a été étudié comme remède contre l'apnée du sommeil chez les rats et les humains, et a été utilisé pour contrer la somnolence et le faible état de veille des travailleurs postés. C'est un dérivé synthétique d'une substance produite dans le cerveau qui est très efficace pour stimuler les cellules nerveuses et qui sert de neurotransmetteur.

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