User:91.204.150.244
Le modafinil est également disponible sous forme de libération prolongée, qui dure plus longtemps et libère le médicament tout au long de la nuit. Des études montrent que le modafinil améliore le temps pendant lequel une personne peut rester éveillée. Le modafinil peut également augmenter le risque d'infarctus du myocarde chez les personnes ayant des antécédents de maladie cardiaque. On pense que cet effet est dû au fait que le modafinil améliore la mémoire de travail et la flexibilité cognitive. Cela peut se produire si une personne a reçu Modafinil la nuit alors qu'elle dormait habituellement. L'acide citrate aminobenzoïque p-tyrosine modafinil (numéro de registre CAS 62035-44-3 ou C09929), également connu sous le nom de (RS)-2-(benzhydrylsulfinyl)acétamide, est un mélange racémique des énantiomères érythro- et thréo-RS-2 -(benzhydrylsulfinyl)acétamide. Le modafinil est également disponible en comprimés à libération prolongée de 100 mg et 200 mg qui peuvent être pris à tout moment de la journée. Le modafinil est connu pour améliorer les fonctions cognitives globales par rapport au placebo, bien que cela nécessite une vérification indépendante supplémentaire, car la plupart des études se sont concentrées sur ses effets en tant que traitement des troubles du sommeil. Ceux-ci sont généralement légers et surviennent chez moins de 1 % des personnes prenant du modafinil. La dose recommandée est de 200 mg à 400 mg par jour, administrée trois fois par jour. <a href=https://modafinilpascher.com/europe/>modafinil europe</a> Le modafinil est un stimulant du SNC qui semble agir sur les régions du cerveau favorisant l'éveil. Le produit chimique est administré sous forme de poudre cristalline blanche ou blanc cassé et se présente sous la forme d'un mélange des stéréoisomères L-modafinil et D-modafinil. La formule chimique du D-818 est C21H31NO2. Le modafinil est l'un des médicaments les plus vendus aux États-Unis sur Internet. Le modafinil est généralement bien toléré, avec des effets secondaires possibles, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Il peut également être utilisé hors AMM pour traiter le TDAH. Le N-déséthylamodafinil n'a pas été détecté dans l'urine humaine. Après administration orale, le modafinil passe dans le cerveau où il est converti en o-desméthyl-modafinil par l'enzyme cytochrome P450 (CYP) et ensuite métabolisé par l'enzyme glucoronosyl-transférase en le principal métabolite actif, le N-desméthyl-modafinil. Le modafinil ne crée pas d'accoutumance et la dépendance est très peu probable. Le modafinil semble avoir environ deux fois la biodisponibilité in vivo de la dextropropyl amphétamine, mais à peu près la même biodisponibilité que la lévodropropyl amphétamine. Le mécanisme du modafinil est par inhibition de l'enzyme cyclooxygénase 2 (COX-2). Le modafinil est vendu sous le nom de "modalert" et d'autres noms de marque dans d'autres pays.
<a href=https://forum.moushe.ru/thread-1910.html>ou acheter modafinil</a> <a href=https://www.ats.amherst.edu/wiki/index.php/User:Francesca33Q>nootropique achat</a> <a href=http://wiki.ifai.us/index.php/User:FranklinValdes8>modafinil online</a> ef8b26c
