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Le modafinil est un médicament d'ordonnance qui appartient à la classe des stimulants. Le dosage pharmaceutique global est de 200 mg. On ne pense pas qu'il provoque une dépendance ou des symptômes de sevrage. Cela n'a pas interféré avec le goût, mais la teneur en caféine a été réduite de 150 mg à 140 mg et la dose de modafinil a été augmentée de 100 mg à 200 mg. Le modafinil a été utilisé pour le traitement du TDAH, en particulier chez les enfants et chez les adultes souffrant de troubles du sommeil liés au travail posté. On pense que cette réduction des effets inhibiteurs de l'adénosine augmente la quantité d'acétylcholine dans le cerveau, facilitant ainsi l'éveil. Le modafinil est très similaire à l'hallucinogène DOI et à la cocaïne stimulante. Le mécanisme d'action exact dans le cerveau est inconnu. Il augmente le nombre de récepteurs de la dopamine dans le cerveau et sa structure chimique ressemble à la dopamine, un neurotransmetteur. Les posologies doivent généralement commencer à un niveau bas et être progressivement augmentées sur plusieurs jours selon les besoins, jusqu'à la dose quotidienne de 200 mg ou la dose nocturne de 400 mg. La façon dont cela fonctionne n'est pas encore claire. Il pourrait être utilisé pour cette raison pour aider les gens à passer à des habitudes de sommeil normales ou être utilisé comme traitement de l'insomnie, mais uniquement en conjonction avec d'autres traitements. Il a été démontré qu'une faible dose de 100 mg prise à la même heure chaque jour a l'amélioration la plus puissante des performances de l'attention et de la mémoire de travail. Les effets durent jusqu'à 24 heures, avec des effets maximaux survenant après 2 à 3 heures. <a href=https://modafinilpascher.com/acheter-modiodal/>acheter modiodal</a> Il est suggéré qu'il peut agir par l'intermédiaire du système dopaminergique. Les effets secondaires rares courants comprennent l'anémie, l'eczéma, l'augmentation de la pression intraoculaire, les démangeaisons, les éruptions cutanées et le syndrome de Stevens-Johnson. Le médicament a acquis une réputation d'amplificateur cognitif et le surnom de Ritalin lui a été appliqué. Les taux sériques thérapeutiques de modafinil sont faibles. Les propriétés pharmacologiques du modafinil sont similaires à celles de l'amphétamine. Chez le rat, le modafinil et l'armodafinil, un analogue dextrogyre, se sont révélés pharmacologiquement similaires à la cocaïne, avec une sensibilisation comportementale et des effets de récompense. Chez les animaux et chez les humains, la forme métabolisée est la phénylacétone, alors que chez les rongeurs, le composé parent est le métabolite actif. Il diminue la somnolence et la somnolence diurne excessive en augmentant l'éveil. Il peut également agir directement sur les neurones dopaminergiques du système mésolimbique. Il est absorbé à 100% lorsqu'il est pris par voie orale. Le modafinil inhibe les actions du neurotransmetteur inhibiteur GABA, augmentant ainsi la neurotransmission dans les neurones du cerveau riches en catécholamines. Comme d'autres agents favorisant l'éveil, tels que l'amphétamine et la dextroamphétamine, le modafinil est un stimulant du SNC qui agit en agissant sur le système dopaminergique du SNC.

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