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Cette diminution de la quantité de GABA se traduit par une diminution de l'effet inhibiteur des neurones GABAergiques sur les autres neurones. Il fonctionne en agissant comme un inhibiteur sélectif du récepteur de l'enzyme adénosine A2a. Des études cliniques chez l'adulte et l'enfant ont montré que le modafinil a un effet sur le sommeil et l'éveil. La formulation originale, et maintenant générique, de Modafinil contient 100 mg du médicament actif, qui n'est que légèrement plus puissant que celui trouvé dans une boisson gazeuse standard. Il est également utilisé comme traitement d'appoint dans la prise en charge de la somnolence excessive associée à la narcolepsie et des troubles chroniques du sommeil dus au travail posté, au décalage horaire ou au sevrage du modafinil. Aucun mécanisme clair d'amélioration cognitive n'a été découvert. En 2013, il a été commercialisé par Shire Pharmaceuticals sous le nom d'Alphamine. Ne pas l'écraser ni le mâcher. Il peut être pris par voie orale, inhalé ou appliqué sur la peau, et les doses varient en fonction de la méthode choisie. Cela permet à un certain nombre de patients de partager le médicament, mais cela permet également au médecin de prescrire différentes doses de modafinil aux patients. Le médicament est conçu pour fonctionner en stimulant et en améliorant le niveau d'éveil au point où une personne peut s'endormir. Le médicament est un inhibiteur de la phosphodiestérase similaire aux autres dérivés naturels et synthétiques du modafinil. On ne sait pas si le médicament est excrété dans le lait maternel. Certaines sources ultérieures nomment le médicament actif comme modafinil, sans aucune sanction de tiers. <a href=https://modafinilpascher.com/prix/>modafinil prix</a> Le modafinil n'est pas destiné aux patients ayant des antécédents de toxicomanie. Pour des résultats optimaux avec le Modafinil, il a été démontré que l'utilisation d'une dose de 150 mg maximise la quantité de Modafinil utilisée par l'individu et donc la probabilité d'être plus éveillé. La dose quotidienne thérapeutique typique varie de 400 à 800 mg. Chez la souris, il a été démontré que le modafinil stimule le cortex préfrontal ainsi que le locus coeruleus dans le cerveau et augmente l'activation des neurones dopaminergiques, un effet qui semble être plus fort chez la souris sur une plus longue période de temps. Cet effet est supérieur à l'effet des amphétamines. La pharmacocinétique sérique du modafinil montre un déclin triexponentiel avec une demi-vie de 3 heures chez les patients plus jeunes. Depuis lors, plusieurs modifications du modafinil ont été créées, mais la structure chimique est très bien connue et le modafinil reste un médicament unique. Le modafinil aide à prévenir la somnolence pendant l'éveil et aidera le patient à obtenir plus de clarté et de concentration lors de l'utilisation du médicament. Cela peut également augmenter le risque de développer une accélération du rythme cardiaque ou une hypertension artérielle. Parce qu'il est utilisé comme stimulant, il agit pour empêcher le corps d'entrer dans l'état de sommeil. Les principales propriétés pharmacologiques du modafinil sont sa capacité à être un antagoniste doux et sélectif des récepteurs alpha-1 adrénergiques.

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