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Le modafinil n'est pas recommandé chez les femmes enceintes, mais la prudence est recommandée chez les patients pédiatriques. Le modafinil est structurellement similaire à la caféine, et agit également sur un récepteur NMDA, et similaire aux composants actifs de la plante de coca. Les effets secondaires du modafinil comprennent des nausées, des maux de tête, de l'anxiété et d'autres effets sur le SNC qui peuvent diminuer lors d'une utilisation prolongée. Le modafinil est généralement pris lorsque vous commencez à vous sentir fatigué. Le modafinil a été qualifié d'"agoniste de la dopamine", car il semble être un agoniste dans le cortex préfrontal et l'hypothalamus, et plutôt un antagoniste ailleurs dans le cerveau. Le nom commercial approuvé aux États-Unis est Provigil. Les formulations européennes et américaines sont identiques en pureté et en force. Ceci s'oppose aux bloqueurs standards, qui ne bloquent les DAT que lorsqu'ils sont surexprimés. Il se présente sous forme de gélules dures que vous pouvez facilement ouvrir pour faire sortir le médicament. Des suppositoires de modafinil sont également disponibles. Le modafinil est un psychostimulant et un inhibiteur sélectif de la recapture de la dopamine (SDRI) utilisé pour traiter la somnolence excessive due à la narcolepsie ou aux troubles du sommeil liés au travail posté. Le modafinil est également déconseillé aux personnes prenant des médicaments pouvant causer des problèmes de foie et ne doit pas être pris avec d'autres médicaments qui doivent être métabolisés par le foie. Le modafinil est partiellement métabolisé et excrété par le foie. Le modafinil est classé dans la catégorie des "médicaments intelligents" car il est dérivé de l'acide aminé L-tryptophane, qui est normalement présent naturellement dans de nombreux aliments. <a href=https://modafinilpascher.com/acheter-du-modafinil/>acheter du modafinil</a> Le modafinil, comme la plupart des inhibiteurs de la cholinestérase, est éliminé de l'organisme par l'action inhibitrice de la cholinestérase de l'acétylcholine, qui est libérée dans le cadre de l'action de l'influx nerveux. Modafinil crée la vigilance en augmentant les niveaux de dopamine dans le cerveau. Le modafinil est également faiblement sélectif pour le récepteur alpha 1 -adrénergique, qui est un effet secondaire courant des amphétamines. Cela signifie qu'il agit en compétition avec l'adénosine, un neurotransmetteur inhibiteur, pour se lier au récepteur de l'adénosine A1. La posologie peut être augmentée par paliers de 100 mg. Il décida alors de vérifier si le même effet était présent chez l'homme. Il est déconseillé aux femmes enceintes et aux mères allaitantes. Le principal métabolite est le N-desméthylmodafinil, qui atteint des concentrations similaires à celles du composé d'origine, et à un moindre degré le N-déséthylamodafinil et le N-déséthylmodafinil. À cette époque, les chercheurs ont découvert que le modafinil aide à contrôler la température corporelle, augmente la consommation d'oxygène, augmente les niveaux de vigilance et d'éveil, améliore la mémoire et renforce la libération de sérotonine. Le modafinil peut ne pas améliorer de manière significative la vigilance des personnes souffrant de somnolence à court terme, telles que celles qui travaillent par quarts ou celles qui se sont récemment réveillées. Les métabolites des catécholamines ne sont pas générés au cours du métabolisme du modafinil. Le médicament a été testé dans plus de 120 essais humains bien conçus. La prise de modafinil n'empêche pas la nécessité d'un horaire de sommeil régulier.

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