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Il n'a aucune affinité pour les autres récepteurs DA (récepteur D1/D1). Le modafinil est connu pour interagir avec le méthylphénidate en ce sens qu'il peut augmenter les niveaux de méthylphénidate dans le corps. Ces sels sont appelés modafinil. Cependant, il a été démontré qu'il améliore un certain nombre de fonctions liées au sommeil et à l'éveil, notamment la vigilance, l'attention, la mémoire et les fonctions exécutives. Le citrate de modafinil a tendance à irriter l'estomac, il est donc généralement associé à un acide gras dans le même but que Motrin. Depuis, les utilisations hors AMM se sont développées, comme en témoigne cette étude. Il a été démontré que le modafinil augmentait l'éveil de 45 minutes en moyenne. Chez les animaux, il semble être plus puissant que le donépézil. Il peut être utilisé dans le traitement du trouble du sommeil lié au travail posté (SWSD) - un problème dans lequel les cycles de l'horloge biologique d'une personne ne correspondent pas à l'horaire de travail. Le modafinil a eu des effets similaires à ceux de la phénytoïne, un anticonvulsivant, et de la fluoxétine, un antidépresseur. Il est actuellement vendu en association avec un autre médicament comme traitement de l'apnée du sommeil. Le modafinil a été développé à l'origine dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon, et est commercialisé sous le nom de Provigil. <a href=https://modafinilpascher.com/provigil-belgique/>provigil belgique</a> L'utilisation de Modafinil aide à l'induction et au maintien du sommeil. Le modafinil est prescrit pour réduire la somnolence chez les personnes qui ont besoin de rester éveillées ou d'avoir plus d'énergie, comme les personnes qui ont des quarts de travail qui les fatiguent pendant la journée. Cette utilisation est hors AMM. C'est un médicament à libération prolongée qui est absorbé après avoir été administré, ce qui signifie qu'il est absorbé progressivement et qu'il est moins susceptible de provoquer une augmentation rapide des niveaux d'énergie. Modafinil est le générique de Nuvigil. Il est pris par voie orale et sublinguale. Il n'est pas recommandé chez les patients atteints de tumeurs cérébrales ou vertébrales et présentant un risque d'infarctus, d'arythmie ou d'accident vasculaire cérébral. Il y avait cependant une incertitude quant à savoir si ces améliorations étaient dues ou non au modafinil seul ou à un autre facteur tel que la caféine ou le sucre. Des études sur des modèles animaux suggèrent qu'il ne traverse pas du tout le placenta, bien qu'il n'y ait aucune étude humaine à ce sujet. Le modafinil peut également agir en stabilisant/améliorant les effets d'autres neurotransmetteurs tels que la dopamine, l'acétylcholine et l'adénosine. Son mécanisme d'action implique une libération accrue de glutamate dans le cortex cérébral et une activation accrue du récepteur de la sérotonine 2A. On ne sait pas si le modafinil est sûr chez les personnes atteintes de certaines maladies cardiovasculaires telles que l'hyperthyroïdie, l'insuffisance cardiaque ou les arythmies, ou s'il doit être arrêté chez les personnes qui subissent une intervention médicale impliquant une ponction, une incision ou un cathétérisme à long terme. Le modafinil est également structurellement similaire au méthylphénidate et à la méthamphétamine. Il est souvent appelé "amélioration de l'éveil".

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