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Le "NS" signifie nitro-sels, dans certains cas substitués par un groupe hydroxylamine, indiquant que le médicament est un sel de l'amine libre, plutôt qu'un dérivé halogéno d'amine. Le modafinil peut également fonctionner comme un agoniste des récepteurs de la dopamine en exerçant une action antagoniste sur les récepteurs de la dopamine D2 dont il a été démontré qu'ils régulent l'éveil. La dose quotidienne totale de modafinil est de l'ordre de 200 à 400 mg par jour, répartis en deux doses de 100 mg prises le matin et le soir. Le modafinil en tant que médicament en vente libre n'est pas encore approuvé au Canada. Le modafinil agit également comme un modulateur allostérique positif du récepteur muscarinique de l'acétylcholine M1, qui peut également contribuer à certaines de ses actions. La pharmacocinétique du médicament est similaire dans tous les pays où il est disponible. Il a été rapporté que le modafinil augmentait l'éveil, réduisait la fatigue et augmentait la capacité d'attention et le rappel de la mémoire. Cela leur permet d'être plus alertes lorsqu'ils sont éveillés et prévient les effets de la somnolence, qui sont plus prononcés lorsqu'ils travaillent, voyagent ou utilisent des machines. De cette façon, ils affectent les zones cérébrales responsables de la somnolence et aident à l'éveil. Le modafinil a également été testé dans des conditions telles que la périménopause, la dépression et le syndrome de fatigue chronique. Chez les animaux et chez les humains, la forme métabolisée est la phénylacétone, alors que chez les rongeurs, le composé parent est le métabolite actif. Le comprimé à libération prolongée a été développé dans les années 1990 pour aider à répondre à la demande de modafinil tout en diminuant la fréquence des effets secondaires. Comme le médicament est métabolisé dans le foie, il peut être pris avec ou sans nourriture. D'autres membres comprennent l'armodafinil, le modafinil suvorexant et des agents favorisant l'éveil, tels que catapres et modalert. <a href=https://modafinilpascher.com/acheter-du-modafinil/>acheter du modafinil</a> Les données de 2009 indiquent que plus de 2 millions d'Américains ont utilisé le Modafinil pour améliorer leur fonction cognitive. Chez les adultes, le modafinil est généralement bien toléré, avec des effets secondaires possibles, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Cela signifie qu'il bloque la réabsorption de la dopamine par les protéines de transport de la recapture, car l'action de certains de ces transporteurs a été impliquée dans la pathogenèse de la somnolence. Initialement, le modafinil est administré pour bloquer les récepteurs de l'adénosine afin d'aider à protéger le cerveau contre la privation d'oxygène. Les enfants et les personnes souffrant de certaines allergies (par exemple, l'herbe à poux) doivent éviter cette forme posologique. Pour certains patients, une dose quotidienne de 200 à 400 mg de modafinil a entraîné une augmentation des niveaux de vigilance. Le modafinil affecte diverses parties du cerveau, ce qui confère au médicament sa capacité à soulager la somnolence chez les personnes souffrant de narcolepsie, de troubles du sommeil liés au travail posté ou d'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil est vendu sous le nom de marque Provigil, ainsi que sous les noms commerciaux Armodafinil, Cipradina, Idebenone et Edifenil. Une réduction trop rapide de la dose peut entraîner une rechute. Une étude a montré qu'à la dose la plus élevée de 400 mg, 23 % des patients ont signalé des effets indésirables modérés ou graves, alors qu'à la dose la plus faible de 100 mg, seuls 2,5 % des patients ont signalé des effets indésirables. Le modafinil ne doit pas être utilisé par les personnes ayant des antécédents d'anaphylaxie ou de syndrome de Stevens-Johnson ou ayant des antécédents de psychose. C'est une substance poudreuse cristalline blanche à blanc cassé, au goût amer. Ses mécanismes d'action consistent à bloquer la recapture de la dopamine et de la noradrénaline dans le cerveau en se liant aux protéines de transport de la dopamine (DAT) et du transporteur de la noradrénaline (NET). Le modafinil a la même demi-vie que les amphétamines, a un effet durable (idéalement plusieurs heures) et n'est pas métabolisé dans le foie. Comparé à diverses benzodiazépines, le modafinil est beaucoup moins puissant en tant qu'agoniste des récepteurs GABAA.
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